问题答疑
医药中间体纯度主要依据下游研发阶段、制剂类型、海外申报要求划分，天瑞化学可提供工业级、试剂级、药用级、药典级四种纯度规格，适配小试研发、中试放大、规模化原料药生产、欧美药品申报全场景。
1、纯度核心区分判定标准
区分纯度等级核心看三项指标：主含量、单一杂质限量、总杂质含量。工业级中间体主含量≥95%，杂质管控宽松，仅适用于前期路线摸索；试剂级纯度98%以上，适合实验室小试筛选；药用级中间体纯度≥99%，严格控制单一杂质，满足国内药企常规制剂生产；药典级中间体杂质限度完全符合EP、USP药典标准，配套全套检测谱图，专供FDA、EMA海外申报项目。
2、不同场景选型建议
实验室新药小试、合成路线摸索，预算有限可选试剂级中间体；国内仿制药量产、成品药加工，优先选择药用级中间体；面向欧美出口、创新药申报、mRNA配套原料项目，必须选用药典级高纯中间体。
3、天瑞配套选型服务
如果无法确定适配纯度，可提供项目用途、申报地区、生产规模等信息，我司技术工程师免费出具选型方案，同步提供对应批次HPLC、核磁检测报告，保障中间体纯度匹配项目合规要求。
1、纯度核心区分判定标准
区分纯度等级核心看三项指标：主含量、单一杂质限量、总杂质含量。工业级中间体主含量≥95%，杂质管控宽松，仅适用于前期路线摸索；试剂级纯度98%以上，适合实验室小试筛选；药用级中间体纯度≥99%，严格控制单一杂质，满足国内药企常规制剂生产；药典级中间体杂质限度完全符合EP、USP药典标准，配套全套检测谱图，专供FDA、EMA海外申报项目。
2、不同场景选型建议
实验室新药小试、合成路线摸索，预算有限可选试剂级中间体；国内仿制药量产、成品药加工，优先选择药用级中间体；面向欧美出口、创新药申报、mRNA配套原料项目，必须选用药典级高纯中间体。
3、天瑞配套选型服务
如果无法确定适配纯度，可提供项目用途、申报地区、生产规模等信息，我司技术工程师免费出具选型方案，同步提供对应批次HPLC、核磁检测报告，保障中间体纯度匹配项目合规要求。